#药闻简讯# 2023年11月11日--领先的RNAi疗法公司$阿里拉姆制药(ALNY)$ 今天宣布了针对肝脏表达血管紧张素原（AGT）的在研RNAi疗法zilebesiran的KARDIA-1 2期研究的积极结果。研究结果已在 2023 年 11 月 11-13 日于宾夕法尼亚州费城举行的美国心脏协会（AHA）科学会议上公布。公司此前于 2023 年 9 月宣布了 KARDIA-1 研究的积极初步结果。
- zilebesiran齐来比西兰达到主要终点，证明治疗三个月后，经安慰剂调整的 24 小时平均收缩压降低达 16.7 mmHg
- 研究达到了关键的次要终点，显示收缩压持续降低，第 6 个月时血压得到持久控制
- 数据支持每季度或半年给药一次
关于Zilebesiran
Zilebesiran 是一种研究性皮下给药靶向血管紧张素原 （AGT） 的 RNAi 治疗药物，正在开发中，用于治疗高未满足需求人群的高血压。AGT 是肾素-血管紧张素-醛固酮系统 （RAAS） 中最上游的前体，RAAS 是一种级联反应，在血压 （BP） 调节中具有公认的作用，其抑制作用已得到证实的抗高血压作用。Zilebesiran 抑制肝脏中 AGT 的合成，可能导致 AGT 蛋白的持久减少，并最终导致血管收缩剂血管紧张素 （Ang） II 的持久减少。Zilebesiran 利用 Alnylam 的增强稳定化学 Plus （ESC+） GalNAc 偶联技术，该技术可实现不频繁的皮下给药，具有更高的选择性，并有可能实现强直血压控制，在 24 小时内持续持续降压，在单次服用 zilebesiran 后持续长达六个月。zilebesiran 的安全性和有效性尚未由 FDA、EMA 或任何其他卫生机构确定或评估。Zilebesiran由Alnylam和$罗氏控股(RHHBY)$ 共同开发和商业化。