$罗氏控股(RHHBY)$ 的首席执行官解释称，成功率较低的原因是将 Tecentriq 推向了 Ph3（而不是 Ph2），以在竞争激烈的 PD1/L1 领域获得市场份额。并强调未来候选药物进入规模更大、成本更高的 Ph3 试验的门槛因素更强

$罗氏控股(RHHBY)$ 的新药从进入临床到获得批准的成功率约为 10%，与历史平均水平相符、
但罗氏在 Ph3 试验中表现不佳，成功率仅为 58%，而同行的成功率为 76%

2017-2022年，$罗氏控股(RHHBY)$ 将约24%的营收投入研发（在同行中排名第一），期间有10个新药获批（在同行中排名第三）

这张幻灯片显示了$罗氏控股(RHHBY)$ 打算如何提高临床成功率/研发效率。这也是大型制药公司评估收购后期资产/生物技术公司的良好框架。

与同行相比，$罗氏控股(RHHBY)$ 的 Ph3 试验速度更快，Ph2 试验速度更慢、
一种药物从开始到获得批准的平均时间从 2013-2017 年的 8.7 年增加到 2017-2021 年的 9.4 年

2018-2022 年，$罗氏控股(RHHBY)$ 每次新药上市的研发费用为 57 亿美元，在同行中处于较高水平