#药闻简讯# $阿里拉姆制药(ALNY)$ 公司报告了正在开发的用于治疗心血管疾病高危患者高血压的 RNAi 治疗药物 Zilebesiran 的 KARDIA-1 2 期剂量范围研究的初步结果
- Zilebesiran 达到了主要终点，证明与安慰剂相比，Zilebesiran 在两个最高单剂量的评估中，治疗三个月后收缩压降低幅度超过 15 mmHg - KARDIA-1
- 研究达到了关键的次要终点，即在 6 个月时收缩压持续降低，支持每季度或半年给药一次 - 研究达到了关键的次要终点，即在 6 个月时收缩压持续降低，支持每季度或半年给药一次
- Zilebesiran在轻度至中度高血压成人患者中显示出令人鼓舞的安全性和耐受性特征 - Zilebesiran在轻度至中度高血压成人患者中显示出令人鼓舞的安全性和耐受性特征
- 将在即将召开的科学会议上公布全部研究结果 - Zilebesiran 在轻中度高血压成人患者中的安全性和耐受性令人鼓舞
关于 Zilebesiran
Zilebesiran是一种针对血管紧张素原（AGT）的皮下注射RNAi疗法，目前正处于研发阶段，用于治疗未满足高需求人群的高血压。AGT 是肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的最上游前体，该级联在血压（BP）调节中的作用已得到证实，抑制 AGT 具有公认的抗高血压作用。Zilebesiran 可抑制 AGT 在肝脏中的合成，从而可能导致 AGT 蛋白的持久减少，最终导致血管收缩素 (Ang) II 的减少。Zilebesiran采用了Alnylam的增强稳定化学Plus（ESC+）GalNAc-共轭物技术，该技术实现了低频率皮下注射，提高了选择性，并有可能实现强直性血压控制，在24小时内持续、持久地降低血压，单次服用zilebesiran后可维持6个月。Zilebesiran的安全性和有效性尚未得到FDA、EMA或任何其他卫生机构的确认或评估。Zilebesiran由Alnylam和罗氏共同开发和共同销售。