RYBREVANT（amivantamab）+化疗（含/不含拉唑替尼）与单纯化疗（奥希莫替尼治疗进展后的 EGFRm NSCLC）的 3 期 MARIPOSA-2 研究达到双重主要终点，统计符号和临床意义的 PFS 有改善。
关于 RYBREVANT®
RYBREVANT®（amivantamab-vmjw）是一种靶向表皮生长因子受体和MET的全人#双特异性抗体# ，具有免疫细胞导向活性，于2021年5月获得美国食品药品管理局（FDA）的加速批准，用于治疗经FDA批准的检测发现表皮生长因子受体外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者，这些患者在接受铂类化疗后病情有所进展。该适应症是根据总反应率和 DoR 加速批准的。该适应症的继续批准可能取决于确证试验对临床疗效的验证和描述。RYBREVANT® 还获得了欧洲以及全球其他市场卫生当局的批准。
