根据协议条款,Santhera将授予Catalyst在北美(包括美国、加拿大和墨西哥)的vamorolone独家商业化权利。在交易结束时,Santhera将收到7500万美元的预付现金。此外,Catalyst将以每股0.9477瑞士法郎的价格购买14,146,882股库存股,进行1,500万美元的股权投资,该价格相当于协议签署前两天的10天成交量加权平均价,但交易结束后需锁定和停牌六个月。股权投资的收益将用于支持DMD的4期研究和其他适应症的联合开发。一旦美国食品和药物管理局批准瓦莫洛龙治疗DMD,预计在2023年10月26日(PDUFA日期)作出决定,Santhera将从Catalyst获得额外的3600万美元,其中Santhera将支付合同约定的第三方监管里程碑义务(2600万美元)。此外,Catalyst可向Santhera支付高达1.05亿美元的销售里程碑,以及高达13%的特许权使用费,并将承担Santhera在北美所有适应症的瓦莫罗隆销售方面的相应第三方特许权使用费义务。