#药闻简讯# 2023 年 4 月 14 日，开发治疗脑部疾病的新产品 健康障碍临床阶段的生物制药公司$Mind Medicine(MNMD)$ 今天宣布，巴塞尔大学医院 (UHB) 和精神病学大学医院的 MindMed 合作者 MindMed 教授 Matthias Liechti 和 Felix Mueller 博士发布了一项由研究者发起的双盲试验的阳性顶线数据，该试验在 MDD的治疗。 这些发现于 2023 年 4 月 14 日在瑞士巴塞尔公布。

顶线数据显示了麦角酰麦角苷显着、快速、持久和有益的作用及其减轻 MDD 症状的潜力。 患者在第一个给药日接受 100 µg，在第二个给药日（相隔 4 周）接受 200 µg 的高剂量麦角新碱方案导致主要终点的统计学和临床显着改善，即临床医生评定的变化 与对照组（无论患者是否接受第二次给药）相比，第一次给药后 6 周的抑郁症状清单 (IDS-C) 得分。 本研究中的对照组在两个治疗日都接受了 25 µg 的较低剂量方案。 与低剂量组（n=27，p=0.02）相比，高剂量组患者（n=28）的 IDS-C 评分相对于基线的最小平均变化为 -12.9 分，而低剂量组患者为 -3.6 分。 与安慰剂相比，通过 IDS-C 测量的具有统计学意义的益处在首次给药后最多可维持 16 周 (p=0.008)。 来自次要终点的数据也令人鼓舞。 正如报告的不良事件、生命体征和实验室值的变化所表明的那样，研究药物通常具有良好的耐受性。