#药闻简讯# 2023年4月3日电 /美通社/ -- 临床阶段的生物技术公司$OncoSec医疗(ONCS)$ 今天公布了 2 期 KEYNOTE-695 临床试验的主要终点数据。这项全球性的、开放标签的单臂试验正在评估TAVO™-EP，OncoSec公司专有的白细胞介素12（IL-12）编码质粒通过瘤内电穿孔传递，与KEYTRUDA®（pembrolizumab）结合使用、$默沙东(MRK)$ 公司的抗PD-1疗法，用于不可切除或转移性（III/IV期）的黑色素瘤患者，这些患者在之前立即接受抗PD-1抗体疗法（pembrolizumab或nivolumab）至少12周后确认疾病进展。最后一名患者于2020年12月开始治疗；临床数据库锁定发生在2022年10月。

经盲法独立中央审查（BICR）评估的RECIST v1.1版总反应率（ORR）的主要终点没有达到。#临床研究失败#