#药闻简讯# 2023年2月10日，临床阶段生物技术公司$Phio Pharmaceuticals(PHIO)$ 今天宣布，一个独立的数据监测委员会 (DMC) 完成了对公司用于治疗晚期黑色素瘤的 PH-762 1b 期临床试验的中期安全数据的预指定审查。该试验正在欧洲最大的癌症中心之一Gustave Roussy研究所（法国Villejuif）进行。PH-762是一种INTASYL化合物，它能减少细胞死亡蛋白1（PD-1）的表达，这种蛋白质能抑制T细胞杀死癌细胞的能力。减少PD-1的表达会增加T细胞杀死癌细胞的能力。

在通过切除肿瘤完成治疗期后，DMC对第一阶段试验中最初的三组受试者的安全数据进行了评估。安全数据审查显示，没有剂量限制性毒性，也没有药物相关的严重不良事件或严重不良事件，DMC建议按照研究方案的要求，继续招募后续剂量的队列。