#药闻简讯# $葛兰素史克(GSK)$ 细胞疗法大败局。

在去年让Immunocore公司失望之后，葛兰素史克公司现在又给其姊妹公司Adaptimmune公司以类似的打击。Lete-cel，一个从Adaptimmune获得许可的工程T细胞受体项目，与葛兰素史克针对NY-ESO-1抗原的其他努力一样，在水中夭折。

昨天，投资者通过第三家公司Lyell Immunotherapy低调提交的监管文件，以一种迂回的方式获悉了这一消息。莱尔透露，10月24日，葛兰素史克向其发出了终止早期合作的通知，称葛兰素史克 "停止了针对NY-ESO-1的候选产品的开发"。

今天上午，Adaptimmune证实了最坏的情况。葛兰素史克正在交回lete-cel的权利，该产品将在明年产生关键数据，还有一个针对Prame的临床前资产。Adaptimmune将继续专注于针对Mage-A4的内部TCR，同时确定葛兰素史克撤消的项目的最佳开发路径。

长期的工作

葛兰素史克在NY-ESO-1方面的工作已有一段时间，一度拥有lete-cel以及Immunocore的可溶性TCR项目GSK3537142的权利。去年，GSK停止了后者的工作，看起来是对lete-cel的信任投票。

根据与莱尔公司的一项单独协议，英国大型制药公司正在研究lete-cel的增强版。这就产生了LYL132和LYL331，前者使用了Lyell的 "重编程 "技术，使细胞具有持久的干性，后者则使细胞过度表达蛋白c-Jun，从而抵御衰竭。

LYL132已进入人体试验，葛兰素史克也在临床测试GSK3901961和GSK3845097，它们是NY-ESO-1 TCR，另外分别共同表达CD8α链和dnTGF-βRII细胞表面受体。

现在Lyell公司透露，所有这些工作显然都被废止了。莱尔公司向美国证券交易委员会提交的一份文件指出，葛兰素史克公司在NSCLC中的lete-cel研究的初步数据没有产生预期的临床活性水平，这促使英国集团停止招募。

今天早上Adaptimmune的声明试图掩盖失望，声称GSK的决定 "是基于Adaptimmune在实体瘤癌症适应症的工程T细胞疗法方面的深厚专业知识"。

葛兰素史克还没有消息，lete-cel以及相关的NY-ESO-1候选药物仍然出现在其研发管道中。Ignyte-So，lete-cel的关键性2期研究，以及LYL132、GSK3901961和GSK3845097的1期试验都在clinicaltrials.gov上被列为活跃和招募中。已经联系了GSK以征求意见。