$Fate Therapeutics(FATE)$ 年FT576作为单一疗法以及与Daratumumab联合治疗RRMM受试者的中期I期临床数据。#ASH2022#

未披露疗效数据

$亘喜生物(GRCL)$ BCMA/CD19双Tgting FasTCAR-T细胞（GC012F）作为TE ND高风险MM的1L疗法的I期开放标签单臂研究（中国site试验）#ASH2022#

n=13, mFU 5.3mo, ORR 100%, 69% sCR, MRD-率高且毒性低

$诺华制药(NVS)$ YTB323（Rapcabtagene Autoleucel）在R/R DLBCL中显示出持久的疗效和可管理的安全性：I期更新#ASH2022#

DL2时CR 65%，或61%，不包括CAR-T前CR的患者（=先前治疗或LD的晚期影响）。
6个月时，CR 69%（11/16）。

$CRISPR Therapeutics(CRSP)$ CTX110异体CRISPR-Cas9工程CAR T细胞治疗R/R LBCL：1期剂量升级碳研究结果#ASH2022#

最佳ORR 18/27（67%），CR 11/27（41%）。
6个月CR率19%（5/27）
5/8在重新给药时有更深的临床反应

$艾切托(ACET)$ ADI-001的1期研究：抗CD20 CAR工程异体伽马δ1（γδ）T细胞在成人B细胞恶性肿瘤中的应用#ASH2022#

最佳ORR为78%（7/9），CR率为78%（7/9）

$百时美施贵宝(BMY)$ BMS-986393（CC-95266），一种GPRC5D靶向的CAR T细胞疗法，在复发和/或R/R MM患者中的临床活性：1期，多中心，开放标签研究的第一个结果。#ASH2022#

ORR为86%。

$百时美施贵宝(BMY)$ B细胞成熟抗原（BCMA）Nex T嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法CC-98633/BMS-986354在RRMM患者（pts）中的首个一期临床研究结果。#ASH2022#

ORR 98.1%，29.6% CR+。

$百时美施贵宝(BMY)$ Alnuctamab (ALNUC; BMS-986349; CC-93269)，一种B细胞成熟抗原（BCMA）x CD3 T细胞诱导剂（TCE），用于RRMM患者（pts）：1期首次人体临床研究的结果。#ASH2022#

ORR 51%，CR+ 17%，所有DLs n=41，77%/23% >=30mg (n=13)

$Allogene疗法(ALLO)$ 2019年 全面更新的1期数据突出了异体抗BCMA ALLO-715疗法对复发/难治性多发性骨髓瘤的作用

低%CR+数据

$辉瑞(PFE)$ 158 Elranatamab，一种BCMA靶向T细胞参与的双特异性抗体，对复发或难治性多发性骨髓瘤患者诱导出持久的临床和分子反应. #ASH2022#

ORR 64%, 38% CR+