药闻| 2022年6月17日，$艾伯维公司(ABBV)$ 今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准SKYRIZI®（risankizumab-rzaa）作为首个也是唯一的特异性#IL-23抑制剂# ，用于治疗中度至严重活动性克罗恩病（CD）的成人患者。 

在两项诱导性临床试验和一项维持性临床试验中，SKYRIZI与安慰剂相比，在内镜反应（定义为比基线的CD简单内镜评分[SES-CD]减少50%以上，或者对于孤立的回肠疾病和SES-CD为4的患者，比基线至少减少2分）和临床缓解（定义为克罗恩病活动指数[CDAI]小于150）方面都有明显的改善，作为一种诱导和维持治疗。

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