在3期VAT02队列2研究中，赛诺菲-GSK下一代候选疫苗诱导（在免疫后第15天）对先前使用mRNA COVID-19疫苗的成年人的多个相关变体的抗体滴度明显高于基线（对D614母体病毒增加15倍，对β株增加30倍）。特别是针对Omicron，初步数据显示对BA.1增加了40倍。与基于D614（原始母体病毒）的加强剂相比，赛诺菲-GSK下一代加强剂候选人产生的针对Omicron BA.1和BA.2的中和抗体数量是两倍。
同时，由巴黎公立医院（AP-HP）进行的独立COVIBOOST（VAT013）研究表明，在用两剂辉瑞-生物技术公司的Comirnaty疫苗进行初次接种后，赛诺菲-GSK下一代候选强化剂比辉瑞-生物技术公司的强化剂或赛诺菲-GSK第一代强化剂（两者均针对原始D614母株）产生的免疫反应（通过中和抗体滴度衡量）更高。在第0天和第15天之间，对原始D614 SARS-CoV-2毒株的中和抗体滴度至少增加10倍的参与者的比例是。
主要数据：
1) 赛诺菲-GSK下一代强化剂的比例为76.1%（95% CI 64.5-85.4）
2) 辉瑞BioNTech D614增强剂的63.2%（95% CI 51.3-73.9），
3) 赛诺菲-GSK D614（第一代母体助推器候选者）为55.3%（95% CI 43.4-66.7）。
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