药闻| 2022年5月31日，$安进(AMGN)$ 今天宣布了2期OCEAN(a)-DOSE临床研究的正面数据，该研究评估了Olpasiran（原AMG 890）在281名脂蛋白（a）或Lp（a）水平超过150 nmol/L且有动脉硬化性心血管疾病（ASCVD）证据的成年患者中的效果。

Olpasiran是一种小的干扰RNA，旨在降低体内脂蛋白（a）的产生，脂蛋白（a）是一种关键成分，与心血管事件的风险增加有关。

在双盲安慰剂对照治疗期间，每12周对中位基线Lp(a)约为260 nmol/L的患者皮下注射最多225毫克的奥帕西兰。这些数据表明，在第36周（主要终点）和第48周（治疗期结束），大多数剂量的Lp(a)比基线明显降低，最高或超过90%。在此治疗期间没有发现新的安全问题。