发表的数据表明，Bemnifosbuvir的独特作用机制，即由链终止（RdRp）和核苷酸转移酶（NiRAN）抑制组成的双重目标，有可能在所关注的SARS-CoV-2变体中创造一个具有广泛抗病毒活性的高阻力。Bemnifosbuvir是一种口服的、非突变的、直接作用的抗病毒剂，源自亚泰的嘌呤核苷酸原药平台。在2期临床试验中，Bemnifosbuvir在COVID-19的高危患者中表现出快速和持续的抗病毒活性，并被证明是普遍安全和耐受性良好。
Bemnifosbuvir针对SARS-CoV-2 RNA聚合酶（nsp12），这是一个高度保守的基因，不太可能随着病毒的变异和新变种的出现而改变。该基因同时负责SARS-CoV-2的复制和转录。体外实验表明，抑制RNA聚合酶可以有效地阻止冠状病毒的产生。此外，体外数据证实bemnifosbuvir对已测试的所有关注或感兴趣的变体都有活性。
