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重磅药闻| 2022年1月20日，药品专利池组织（Medicines Patent Pool, MPP）宣布，与包括$复星医药(SH600196)$ 在内的若干企业签订协议，将为全球105个中低收入国家或地区生产及供应高质量、可负担的口服抗新冠病毒药物Molnupiravir仿制药，以促进口服抗新冠病毒药物在中低收入国家的可负担性和可及性，助力当地疫情防控。
MPP官方新闻稿显示，本次非独家分许可（The non-exclusive sublicences）允许获授权的企业生产Molnupiravir原料药及/或成品药。MPP同时表示，经MPP独立评审，本次获许可的企业证明了他们有能力满足MPP对产能和监管合规的要求，能够生产符合国际质量标准的药品。复星医药是本次全球13家获许可同时生产Molnupiravir原料药和成品药的企业之一，另有5家药企获授权生产原料药，9家药企获授权生产成品药。
个人观点： $复星医药(SH600196)$ 的入选得益于其全产业链的能力与全球特别是非洲医药商业网络的布局，并搭载了中国制造产能的输入，再次为全球疫情做出杰出的贡献。供参考。#产业链观察#
默沙东的没啥意思，只关心辉瑞的。。。
另外，2021年11月16 日 ，$辉瑞(PFE)$ 和药品专利池（MPP）签署辉瑞新冠肺炎口服抗病毒治疗候选药物 PF-07321332 的自愿许可协议，该药物与低剂量利托那韦（PF-07321332；利托那韦）联合使用。该协议将使 MPP 能够通过向合格的仿制药制造商授予分许可来促进研究性抗病毒药物的额外生产和分销，以促进更多地接触全球人口。根据辉瑞和 MPP 之间的总许可协议条款，获得分许可的全球合格仿制药制造商将能够向 95 个国家提供 PF-07321332 和利托那韦，覆盖全球约 53% 的人口. 这包括撒哈拉以南非洲的所有低收入和中低收入国家和一些中高收入国家，以及在过去五年中从中低收入过渡到中高收入的国家。在 COVID-19 仍被世界卫生组织列为国际关注的突发公共卫生事件时，辉瑞将不会收到低收入国家的销售特许权使用费，并将进一步免除协议涵盖的所有国家的销售特许权使用费。
同样的，$复星医药(SH600196)$ 也大概率会参与药品专利池（MPP）辉瑞的新冠肺炎药品在全球生产与分发，供参考。
中国医药企业国际化的名片！$复星医药(SH600196)$
图片上的五家企业：博瑞医药，朗华制药，复星医药，迪赛诺，龙泽制药$精华制药(SZ002349)$ $九安医疗(SZ002432)$ $雅本化学(SZ300261)$
默克路线相对容易。辉瑞路线有难度。默克药分歧比较大，有的美国人宁可不吃，也不买默克药物，但是辉瑞药物急缺，他们是想吃，也吃不到。所以看到好像默克并没有急得扩大产能，辉瑞反而再扩大产能。另外印度药企至今还没仿制出辉瑞药物。还是有些难度
为啥辉瑞的没有照办
这个药效果一般，目前打了个时间差，无药的时候烂药也是药，我还是盯着国产的吧，另外原料药和国内爆炒的公司无关，没有看到授权，大家悠着点
值一个涨停吧。不然，主力资金真是吃屎了。你来复星不为了赚钱为了啥？