药闻▶2021年11月8日，$Eton Pharmaceuticals(ETON)$ Azurity制药公司今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准EPRONTIA™（托吡酯）口服溶液，25mg/ml。

EPRONTIA™已被批准作为单一疗法，用于治疗2岁及以上患者的部分发作或原发性全身强直-阵挛发作；作为辅助疗法，用于治疗2岁及以上患者的部分发作、原发性全身强直-阵挛发作或与Lennox-Gastaut综合征有关的发作；以及作为12岁及以上患者的偏头痛的预防性治疗。