药闻▶2021年10月22日，$罗氏控股(RHHBY)$今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Susvimo™（兰尼单抗注射液）100毫克/毫升，通过眼部植入物在玻璃体内使用，用于治疗先前对至少两次抗血管内皮生长因子（VEGF）注射有反应的新生血管或 "湿性 "年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者。

- Susvimo，以前称为Port Delivery System with ranibizumab，是15年来的第一个非传染性肌肉萎缩症治疗方法，可替代每月需要一次的标准眼科注射。

- 通过可补充的植入物将药物持续送入眼内，Susvimo可帮助患有nAMD的人保持视力，每年只需两次治疗。

- 新生血管性AMD影响着全球约2000万人，是60岁以上人群失明的主要原因之一。