药闻| 2021年7月19日，开发具有多种治疗适应症潜力的CCR5拮抗剂leronlimab的后期生物技术公司$CYTODYN INC(CYDY)$ 今天宣布其1b/2期试验和总共30名转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）患者的同情性使用的初步强大结果。

1b/2阶段的患者接受了Leronlimab与卡铂的联合治疗，12个月中期分析的主要结果包括以下内容：

 - 72%的患者在诱导使用Leronlimab后约30天，CAMLs（癌症相关的巨噬细胞）减少。

 - CAMLs的减少与下列情况有关

平均无进展生存期（mPFS）增加约300%。

12个月的总生存期（OS）明显增加~450%。

 - 肿瘤组织活检中的高CCR5可能有助于对使用莱隆利莫的患者进行分层。

 - CAMLs和CTCs（循环肿瘤细胞）的减少似乎与进展缓慢和死亡率降低有关

 - CAMLs似乎可以识别对Leronlimab有反应的人群

Creatv MicroTech公司临床研究与开发部主任Daniel Adams说："虽然这些只是12个月的中期结果，但我们能够通过一管血快速监测和识别对laronlimab有反应的患者，这是一个相当令人鼓舞的发现。超过70%的患者在服用单剂量的Leronlimab后，循环肿瘤细胞出现了积极的变化，这一事实因其无进展生存期和总生存期的大幅增加而更具参考价值。一大群服用leronlimab的患者的mPFS约为6个月，这一事实远远超出了这些妇女目前可用的治疗方案，她们的mPFS通常为2个月左右。这一结果更令人惊讶，因为这些妇女在12个月内甚至没有达到mOS，考虑到这一人群的典型mOS只有6至7个月。"

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