药闻| 2021年7月1日，领先的微生物组治疗公司$赛里斯治疗(MCRB)$ 宣布已与雀巢健康科学达成协议，共同将 SER 商业化-109，Seres在美国（美国）和加拿大针对复发性艰难梭菌感染 (CDI)的研究性口腔微生物组疗法。如果获得批准，SER-109 将成为有史以来第一个获得 FDA 批准的微生物组疗法。

根据协议条款，雀巢健康科学将利用其全球制药业务 Aimmune Therapeutics 并将担任主要商业化方的角色。Seres 将收到 1.75 亿美元的预付款，并在 FDA 批准 SER-109 后额外收到 1.25 亿美元。该协议还包括销售目标里程碑，如果实现，总额可能高达 2.25 亿美元。Seres 将负责在美国的开发和预商业化成本 商业化后，Seres 将有权获得相当于商业利润 50% 的金额。