师母已呆
美敦力回应健识局:在FDA召回令之前,已在中国市场发起主动召回器械巨头美敦力再陷召回风波。9月20日,FDA宣布召回美敦力密网支架Pipeline Flex 栓塞装置,召回等级为最严重的I类,表示可能会导致重伤甚至死亡。在FDA的通报中,Pipeline Flex可能致死:该系统停止使用时,输送系统...