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引用:
2021-09-24 20:23
美敦力回应健识局:在FDA召回令之前,已在中国市场发起主动召回
器械巨头美敦力再陷召回风波。
9月20日,FDA宣布召回美敦力密网支架Pipeline Flex 栓塞装置,召回等级为最严重的I类,表示可能会导致重伤甚至死亡。
在FDA的通报中,Pipeline Flex可能致死:该系统停止使用时,输送系统...