目前主流的看法，CLTA—4靶点的成功的关键就是在保住FC端ADCC作用的同时，尽可能的减毒。046是通过PDL1的提拽作用。和铂的4003是通过做成重链，提高对肿瘤组织的浸润性，减少剂量。佑和的（具体药品编号我记不得了），是通过条件激活。目前主流的意见是，CTLA—4抑制剂，阉割ADCC，疗效和伊匹木相比就是MEWORSE（参考阿斯利康的）。当然了，一切还是要临床数据来说话。