第四款国产创新药通过fda认证的药品来了。10月29日，远大医药（0512.HK）发布消息称，其附属公司BlackSwanVascular，Inc.（BlackSwan）的创新液体栓塞剂LavaTM已于近日在美国正式实现商业化。该产品是美国首款也是唯一一款获得美国FDA批准用于治疗外周血管动脉出血的创新液体栓塞剂。公告说是美国首款，全球市场50亿美元。差异化的产品，听起来还不错吧。就是不知道能从50亿美元里割到多少了。另外三款通过fda认证的药品是：君实生物的特瑞普利单抗（美国商品名：LOQTORZI™），联合顺铂/吉西他滨作为转移性或复发性局部晚期鼻咽癌成人患者的一线治疗，以及作为单药治疗既往含铂治疗过程中或治疗后疾病进展的复发性、不可切除或转移性鼻咽癌。特瑞普利单抗成为美国首款且唯一获批用于鼻咽癌治疗的药物，虽然药品本身属于小众，但确实意义不同凡响。2019年11月在美获批的百济神州抗癌新药泽布替尼、今年2月底在美获批的金斯瑞子公司传奇生物的细胞治疗产品西达基奥仑赛。创新药通过FDA认证周期长、花钱多、风险大，敢于尝试的国内药企不多。$联邦制药(03933)$ 和$华东医药(SZ000963)$ 的三激动剂就是国内少数进行中美双报的一类创新药，在国内减肥药企业里是唯二的存在。二者目标是1.4万亿人民币的全球减肥药市场，潜在价值空前，大概率也是绝后的。所有进行中美双报或者FDA单报的创新药企业，最有可能成为顶流。