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$云顶新耀-B(01952)$ deeeep一哥们发了一个长篇文章,大踩云顶。我发现几个问题:1、他说阅读上千文献,可能就集中在IgA肾病致病机理和诊疗方式上,确实专业,但是应该也就是抄袭学术论文以及诊疗指南的内容而已,都是公开信息;

2、“在ACEI/ARB的基础上切扁+激素冲击治疗。这个方案在日本很常见,国内小部分医生也用这个方案。切扁能在长期缓慢扭转记忆B细胞在骨髓中的积累,激素冲击压制短期炎症同时抑制B细胞分化,免疫抑制效果能持续好几个月。根据日本的数据这个疗法效果非常好,临床治愈率奇高。”这是作者查阅文献的观点,且是他在共识治疗和非共识治疗里非常特意强调的治疗方法,这里面存在问题:我通过查阅文献发现,有研究价值的文章是2024年郑州大学第一附属医院肾脏内科孙帅刚发表在《临床荟萃》上的meta分析,结论是“可显著改善,促进临床缓解,延缓进展,提供了新的循证学依据,但需多中心、大样本实验研判”。这个结论说明什么?都没开展大规模临床试验,怎么证明他说的“临床治愈率奇高”这个观点?典型以点盖全!

3、作者举例“2018年到2020年深圳市人民医院做过一个RCT”,这个我查阅文献没有找到原文,且该研究非常少,但是找到了相似的一个研究,中南大学湘雅医院肾内科袁湘宁发表的“丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合 ACEI/ARB治疗 IgA 肾病的临床观察”,文章结论:“丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合 ACEI/ARB 治疗可有效降低 IgA 肾病患者的尿蛋白水平,延缓 eGFR 下降,但由于本实验为小样本、单中心研究,随访时间较短且无硬性终点事件发生,因此丙酸氟替卡松吸入气雾剂是否可以改善 IgA 肾病的长期肾脏预后尚需进一步研究。”这说明改治疗方法并未广泛应用,长期预后是未知。和第二条一样。

4、说耐赋康副作用明显,耐赋康肠道吸收80%以上,进血液是非常少的,延缓10年以上肾病进展,这点副作用算啥,治疗肾病重要还是满月脸重要,得分清楚主次先后吧。

5、吹泰它西普,这个不多说了,超适应症,自费、注射剂,耐赋康进医保前,看着性价比还行,耐赋康一单进医保,泰它西普就就差点意思了,两者作用机理不同,对于现在的IgA肾病市场,两者共存完全没问题,所以,谁也别踩谁。

6、后面补充的内容就可以看出作者写这篇文章是另有目的的,不是单纯投资角度在讨论,带有极强的偏见和仇视色彩,我不知道他具体目的,但作为股东之一,我有权利给大家一个更中立的解释。

全部讨论

$云顶新耀-B(01952)$ 基于文献,对云顶新耀的耐赋康客观讨论是非常欢迎的,毕竟看3000篇文献的人可是少数哈哈哈但如果是一知半解,还在攻击人,就非常让人讨厌了。切扁方案,怎么说呢,其实是存在比较有争议的,因为肠道黏膜免疫系统至少产生全身80%的黏膜免疫球蛋白,而呼吸道黏膜免疫系统尚无明确数据。耐赋康的临床研究,也是反向证实了肠道黏膜免疫在IgAN发病机制中起到重要作用。日本很常见,但不代表合理,这个领域都是探索性的治疗。如果常见就是合理的,现在很多胆囊结石,还在讨论保胆取石的呢,找谁说理去。

我要笑死。。。临床荟萃。。。你怎么不去查《故事会》呢。。哈哈哈哈

$云顶新耀-B(01952)$ 哈哈哈,就喜欢看这种有理有据的回怼。来雪球就是希望听到更多不一样的声音,但一些主观臆断太浓烈的就算了,看好云顶新耀可以有看好的逻辑,不看好也可以有不看好的理由,但张嘴就来或者是为了黑而黑的

07-03 10:20

就这认真的态度得加分。客观难能可贵!

07-02 13:54

顶!

但是看完之后,确实对耐赋康市场空间存疑到底还有没有前面吹的50亿销售大药呢