戴维斯双击的快感 的讨论

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因为没办法 一个是现在两边关系风口浪尖, 要是再高调 容易被收拾 同时也是降低预期 万一成了就成了 没成 就和前几年心绞痛后补数据一样 不了了之 最后也就大不了多提几千万坏账而已。

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从做中药的角度来看,其实毒性问题应该不严重,部分中药确实有毒性,但是大部分中药还是安全的。之前三期没过主要还是实验设计的问题,不管怎么样还是希望能够有一味中药能过fda,作为代表把中药的标准化带起来。

百分百失败了,看股价走势就知道了。

应该是的,通过申报FDA也提高了天士力的生产制药水平,闫家好像没有人说好,尤其是二代,但天士力的药质量几乎没有人说差

现在FDA这个 最多是一个瞬间的情绪利空 并没有什么明显的影响 而且前几年心绞痛 天士力也学会怎么淡化影响 (机构也基本忽略了FDA这件事 基本估值不再算它)

主要是fda过程里有了一个严格的药理 毒理分析流程 比那些传统老房子动不动一大堆剧毒副作用 吃了最后肾都吃坏了 强很多

其实严格的说 fda申报的不是现在的滴丸 而是胶囊,但通过申报 把有用有害成分全部按要求分析一遍 这也只有天士力做了

一些中药的毒性并不低,之前吃中药吃出肾衰竭的例子并不少, 具体不指名道姓了

这个数据还没提交整理完毕 你就知道了 你可真行

股价能决定成功失败?不是根据试验结果最后专家投票决定的吗?