3月29日，三迭纪宣布国家药品监督管理局（NMPA）批准了公司3D打印药物产品D23的新药临床试验申请（IND），D23成为第三款在国内获批进入临床的3D打印药物。来源：国家药品监督管理局药品审评中心官网D23根据单个药片中API含量不同申报了多种规格原发性免疫球蛋白A（IgA）肾病是最常...