随着使用双特异性抗体治疗血癌的竞争不断升温，近日，强生通过合作进入了这个赛道，直面再生元和罗氏。
美国时间10月4日，强生通过与Xencor达成合作协议，获得了Xencor的CD20/CD3双抗的全球权益，由此跻身该赛道的第一梯队。根据协议，强生支付1亿美元预付款，并对Xencor进行2500万美元股权投资，另外还需支付11.88亿美元里程碑金额。
目前，在CD20/CD3双抗赛道中，罗氏和再生元是走得比较领先的两家。其中，罗氏已于今年年初开展了临床三期的研究。而在去年4月份，再鼎医药则以3000美元预付款+1.6亿美元的里程碑付款从再生元那获得CD20xCD3双特异性抗体REGN1979的中国开发权益。REGN1979是通过再生元双特异性抗体平台创造的目前临床进展最领先的双特异性单克隆抗体。
据外媒报道，从第一期数据来看，再生元的REGN1979可能在疗效方面具有优势，而Xencor 的疗效结果看起来也很有竞争力，且安全性良好，没有严重的CRS副作用。
事实上，这并非强生与Xencor的第一次合作，就在去年年底，双方还就就靶向CD28的XmAb®双特异性抗体开发达成一项合作许可协议。根据协议条款，Xencor将使用其XmAb双特异性Fc技术平台构建强生指定靶向肿瘤CD28的双特异性抗体。