狂犬病致死率高达 100%，严重威胁人民生命健康，其极高的致死率和快速的死亡过程是由于狂犬病毒具有嗜神经性，人体被传染源动物咬伤的程度和部位不同，其发病时间也不同，病毒数量越多、毒力越强、侵入部位神经越丰富、越靠近中枢神经系统，潜伏期就越短，人狂犬病潜伏期从 5 天到数年不等。
我国是全球第二大狂犬病高发地区。并且随着国内宠物数量的不断增长，持续驱动狂苗需求不断增长。
现有预防措施： 狂犬病发病后尚无有效治疗手段，临床主要通过狂犬病暴露后预防来降低发病率。其暴露后预防处置包括接种狂犬病疫苗(主动免疫)和使用狂犬病被动免疫制剂。
一：主动免疫：即注射狂犬疫苗，有5针法和4针法，主要代表是人二倍体细胞狂苗，是现在常用的方法，暴露后接种疫苗已经成为居民健康常识。
二：被动免疫：，即注射被动免疫制剂，在疫苗主动免疫诱导的保护力空白区(暴露前7 天)，通过在暴露部位即刻提供所需的中和抗体，被动免疫制剂的优点在于无需机体免疫应答过程就能够中和狂犬病毒，作用迅速，国内现有被动免疫产品主要有马源的抗病毒血清+人源狂免蛋白，由于马源血清产品具有较强的免疫原性，实际已较少使用，市场主要以人源狂免为主。
狂犬单抗具有马源抗病毒血清产品(ERA)和人源的狂免蛋白产品(HRIG)均不具有的优势。主要有以下3个优点：1)单抗在体外培养制备，与人源狂免蛋白相比，不受制于产能限制；2)狂犬单抗成分单一，质量可控，相比ERA与HRIG，相同效价用量下效果可能更优；3)同样因为成分单一以及人源性，既没有ERA的较高的免疫原性，也没有HRIG可能存在的传染病交叉感染风险。亦受到WHO狂犬病专家咨询委员会推荐。
目前全球上市的狂犬单抗产品仅有印度2个产品，我国华北制药和兴盟生物已有相关产品在研发，其中华北制药的单抗产品离上市只差最后一脚。
那么市场对华北制药这个单抗产品认可度如何？从历史的股票走势可以看出一些门道：
1、2020年4月9号公告狂犬单抗三期临床试验结果，直接四连板。
2、2020年7月7号公告狂犬单抗获批优先审核，等待上市。直接一波趋势翻倍，创新历史新高。
现在的股价相比去年，基本跌回了原点，现在离获批号正式上市只差临门一脚，这次资金如何选择？拭目以待。
以下为最新的药品上市审批进度，今天看到有无良媒体唱空，单独截图说明一下：
这些无良媒体连基本的信息检索能力都没有，不是傻就是坏。
信别人不如自己多去查查，眼见为实。
周五拉升后，不跟大盘涨跌，缩量横盘，但是内外盘数据悬殊，应该有资金在默默收集筹码。
下面是一些研报关于狗抗上市后对公司业绩的测算：
采用同行业中业务构成和概念匹配度最为接近的康华生物（300841）作为对比，目前康华生物2020年利润4.08亿，目前市值200亿。假设华北制药狗抗上市后业绩按照机构预测的一半4.5亿计算，单狗抗这一个产品的可比市值都有225亿，而目前华北制药总市值才193亿，这还不包含狗抗后面上市的业绩，对比康华生物至少还有一倍的上涨空间。
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