回复@业绩-主升浪: SGLT2、RASi，甚至环磷酰胺等，这些药物都没有/都没有/都没有IgAN适应症，之所以临床上在经验性地使用，那也是没有办法的办法。这些药物，会给一部分患者临时缓解蛋白尿血尿的症状，机制不明，但是，都没有明确的、标准的、统一的疗程和剂量，医生也是“试着看”，这样就造成疗效不稳定，副作用风险大等情况。
唯一获得美国FDA、欧洲及NMPA批准的有IgAN适应症的、不仅降低蛋白尿血尿症状、并且减缓eGFR衰减的药物，目前就只有Nefecon。意义和价值在这里。这个跟肿瘤药物、高血压糖尿病药物等等的一线二线治疗药物，有本质区别。（现在上战场，还用棍子打仗，打不赢，再用枪炮嘛？）
药的情况就是这样。但至于卖多少销售额，那得看公司的销售力了。
$云顶新耀-B(01952)$//@业绩-主升浪:回复@常青树学习巴菲特:首先，IgA肾病虽然患者基数极大，但真正适用于Nefecon的患者只是其中一部分。现阶段IgA肾病的一线疗法正是我们文章曾多次提到的SGLT2抑制剂类药物，而副作用较大的激素类药物暂时仍是二线疗法，只有在一线药物无效后才会被使用。。尽管Nefecon是一种改良型的激素药物，极大地减少了激素类药物的副作用风险，但其能够成为一线用药依然是一个未知数。同时，IgA肾病潜在的二线药物也存在很多其他路线，如美国不久前上市的斯帕生坦就是一种双重内皮素血管紧张素受体拮抗剂，此外荣昌生物也在利用ADC技术去尝试攻克这一疾病。众所周知，达格列净在国内已经有了众多仿制药，患者用药成本极低，一天可能只需几块钱。而Nefecon目前在海南先行区的销售价格为2.36万元，一年费用高达20万，如此高的定价就算成为一线用药又有多大的市场呢？能够在美国市场获批，Nefecon的先进性已经无需多言，但技术优势并不等于商业化优势，在达格列净已经将IgA肾病价格杀得很低的情况下，Nefecon的商业化优势又有多大呢？一语弊之，Nefecon作为一种先进疗法，丰富了我国IgA肾病患者的选择，从行业层面是值得肯定的。但它也绝不像很多人说的那样乐观，Nefecon想要在国内获得商业化的成功，需要在临床、销售等各方面都下功夫，这其中依然存在极大的不确定性。