$贝达药业(SZ300558)$ 129跟舒沃替尼数据对比。
舒沃替尼是首款针对EGFR Exon20ins突变型晚期NSCLC的中国原研I类新药，是迄今为止肺癌领域首个且唯一获得中、美两国药监部门双“突破性疗法认定”的国创新药
研究结果提示：舒沃替尼的抗肿瘤疗效优于目前可用的EGFR 20外显子插入突变NSCLC治疗方法，总体患者的客观缓解率（ORR）为60.8%，有基线脑转移患者的ORR为48.5%；疾病控制率（DCR）为87.6%。
MCLA-129（EGFR/c-MET双抗）217例患者的1/2期临床，数据表现优异，比较超预期：非常扎实的1/2期临床试验，217例患者已经接近2/3期临床规模1500mg组和2000mg组在MET以及EGFR20ins突变中，分别取得了优异的临床效果。其中EGFR20ins突变中，末线患者ORR57.1%，DCR100%。