$凯莱英(SZ002821)$ 凯莱英的各部梳理

天津一（凯莱英医药集团）：母公司，1998年最早成立，面积很小1万多平。该部是HP高活性药物。20号公告的美国FDA认证就是这。

天津二（凯莱英生命科学）：总部，2005年成立，10万平。研发中心、技术测试中心、研发研制中心、技术开发服务FTE、制剂端药学研究、一致性评价等。该部之前承接商业化项目，15年天津滨海爆炸后，调整到吉林敦化。去年10月份升级改造产能恢复，11-12月已经开始盈利，其实18年收入和17年差不多，但有新产能折旧、人才投入、新技术开发、项目类型调整、早期项目调到这边盈利比较低的影响，所以去年背的费用太多就出现亏损。未来主要承接国内小规模、高端项目，包括国内早期到API中试生产，以及多肽类化学大分子业务，大分子现在2条多肽生产线（第2条从去年末开始生产），1条多糖。未来还要再上一条核酸大分子。

天津三（天津凯莱英制药）：2010年注册成立，5万平。承接国内创新药API，靠近临床中后期的供货，去年再鼎没有按预期获得审批，香港欧洲都已经批了，所以去年产能利用率不太高1000多万收入。这个项目只做API，制剂由苏州企业提供服务。（估计是药明康德，商业化承接时，供货链会打散不会把所有环节放到一家。）

阜新一（阜新凯莱英）：2002年成立，6.5万平。工艺放大中心、催化氢化基地，培南类抗生素专属厂房。有产出，18年5000多万利润。

阜新二（辽宁凯莱英）：2013年成立，5万平。收入贡献不大，主要供自己的原材料和注册起始原料

敦化一（吉林凯莱英）：2007年成立，14万平。主要负责临床后期和cGMP商业化订单生产，18年利润3.52亿。

敦化二（吉林凯莱英制药）：2017年成立，一期工程正在进行调试，预计4-5月份有产出。

上海金山 研发中心，实验室和中试，3月份启动设备安装，下半年具备承接项目能力。大分子：3年后的业绩增长点。