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$沃森生物(SZ300142)$ 今天董秘不说“具体审批需要以监管意见为准”

我国新冠疫苗上市还需经过哪些程序?

上市前是两个工作必须要做:一是通过III期临床试验疫苗的有效性;二是还要完成商业规模的生产工艺验证,建立可控的质量标准,证明拟上市的疫苗具有可接受的安全性、明确的有效性和质量可控性。

一旦临床试验能够获取足够的临床研究数据,证明疫苗有足够的保护效力,且具备可接受的安全性基础、以及稳定的商业化规模生产质量时,申请人就可以提交疫苗的上市申请。国家药监局将依法依规,特事特办,在第一时间完成疫苗的技术审评,保障安全有效,质量可控的疫苗尽快上市。

全部讨论

2023-06-13 01:47

转一笑而过

2023-06-13 10:40

幕布的一角被捅破了个洞,见红了。

2023-06-13 09:14

🎈石药今后的2价自己否定石药之前的2价!事实上,之前的石药mRNA获EUA,应该没怎么生产。如果生产了,可能会积压不少原材料和成品,造成计提损失。这种简单的2价设计不广谱,病毒一变异就得彻头彻尾的更换抗原,无法相对定型(估计又只能申请EUA,无法申请附条件上市)。恶性循环,恼火!
🎈石药的副作用是RQ3013的近3倍(可能是递送系统方面的问题,杂质多,递送效率低下。当然,也可能是其他方面的问题或综合因素造成的),这个问题如何解决?
🎈这次2价临床,如果属于迭代性质,那这类顽疾始终如一,看不到希望。

2023-06-13 06:31

也许月内,数据可以公开的,说明都是提交给监管的。
只是批了,国内也没法赚大钱了

2023-06-13 01:27

真的快上市了

2023-06-12 23:59

难道?