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$BioNTech(BNTX)$ 的疫苗$复星医药(SH600196)$ 代理的年底前国内会上市吗？$辉瑞(PFE)$
请不要简单的回答是或否，希望有理有据的分析。
目前情况是，
1/国产灭活疫苗三个，三期已经接近尾声，某些地方已经开始抢先接种。加上之前接种的国企出国人员据说接种人数已经超过10万。zz问题会不会不让进口的上市。
2/bntx代理辉瑞说11月第三周公布三期结果，并马上申请美国紧急授权。此疫苗在欧洲和加拿大已经递交了滚动申请。
3/复星早些时候进行了吧B1的一期临床，之后就一直没啥实质性的动作。如果国外b2的三期结果出来，国内上市的一二期是否还要补做
4/产能问题。说是分别建厂但是没动静
5/复星疫苗预约公众号被网友挖出代表啥
本次讨论不涉及港澳台，我说的是国内大陆。
1首先复星这款核酸疫苗较灭活疫苗成本低，产量高，安全性高，抗体强，关键可以避免ADE反应，单纯价格产量就秒杀灭活。2这款疫苗不但不会上市，反而会被国家高度重视，mrna不仅是代表的这款疫苗，更重要的人技术，传统灭活疫苗制备需要培养病毒，灭活病毒，基因改造，一个疫苗长达3到6个月时间准备，而核酸疫苗制备迅速，投入成本低，只要编排好基因序列，人工都能快速制备，以后如果再次爆发某种病毒，核酸疫苗能迅速制备生产，为国家防疫争取很大主动性。3复星b1这么长时间了不是没动静，而是因为b1结果成功了，但国外的b2试验更重要，假设这时候宣布，万一b2试验失败了怎么办？国家有综合考虑！4产能问题还没有明确，复星是积极建厂，bio也是要求各国积极建厂。5公众号是提前埋好的一个礼物，这个暂时可以忽略，我不过分解读。 总之，你可以翻翻我雪球号，上面都有更详细的回答！
17，18两天专家们开会。高福发言表示不乐观。具体问题是什么未见报道，但与会的人应该都知道。说关注mRNA，这可是几个月以来国内第一次有mRNA的正面的消息。BioNTech的mRNA疫苗经过核苷修饰，可以降低mRNA本身的免疫原性。换种说法就是副作用小，这个技术是领先的。
只要三期成功，百分之百引进国内。
国内的疫苗技术，哪一种不是引进的？灭活过去在冠状病毒的运用证明了其局限性，宣传不过是技术局限不得已的选择。最终会被新技术淘汰，科学进步的必然。mrna技术，国内不是想不想引进，而是能不能引进的问题。十四亿人口，18岁以下，59岁以上有多少，各种长期慢性病患者有多少？
一ZZ问题绝对不会影响进口疫苗，兹事体大，事关全球经济正常放开运行，孰轻孰重，政府不会因小失大，否则不仅名声也丢，经济利益也丢。二，B2一期要做，二三期直接引用国外临床数据。三，产能问题，合资建厂已经势在必行，铁板钉钉，李强今天会见更是强有力佐证。四，疫苗预订公众号说明筹备工作已经在紧锣密鼓运行，包括产能建设。总之，拿好拿稳就行。主力任何打砸都是基于建仓为目的。$复星医药(SH600196)$
1，怎么可能不让进口的上市呢，这又不是赚钱竞争的时候
2，复星这个需要德国那边做出来，预计是年底前，但是实际上还不清楚。前天德国卫生部说德国疫苗明天生产。那么估计年底前就有结果就。
3，合作建厂，前天上海领导还和他们视频通话了的，可能讨论的就是这个事情。
4，mrna是目前可能最好的疫苗了，还是可以期待，等待的
基本可以肯定没戏。BioNTech的疫苗最快11月底在美国申请紧急授权。FDA批准最快也得12月份。按国内的流程上看，B2在国内连一期都没做，一大堆程序上的问题都没解决，一个月内怎么可能上市？
另外从政治角度考虑，B记的疫苗上市一定晚于国内的灭活疫苗。基本上会等灭活疫苗大致都铺开，打差不多了，才有可能批准复星的上市。
人家预付了货款的自然先提货……
管它啥时候上市，股市就是需要这种朦朦胧胧的信息，一旦确定上市日期，股价基本上也就到了阶段性顶部
一般疫苗研发最低要3到5年，使用新技术要10年，还要在接种后进行一两年观察产生哪些副作用预防效果多长时间等，在国内疫情基本控制和灭活疫苗推出的情况下，我认为不大会大规模推广mrna疫苗，没有哪个领导愿意承担后果。上海今天跟biontech的连线目的当然是希望引进新技术，也许会小规模推广，但不会大规模上做商业上的推广，象征意义大于实际利润，对复星医药疫苗利润不要期望太高