$君实生物-U(SH688180)$ fda的eua授权就是要看中和抗体对于变异毒株是否有中和效果，去年各国授权最多的的就是君实/礼来的双抗Etesevimab（js016）和Bamlanivimab（LY-CoV555），以及再生元/罗氏的casirivimab和imdevimab。如果对新毒株有效就会授权，所以有fda反复eua授权的文件，但是中和抗体对于omicron中和效果一般，所以都停了。因为paxlovid出来后效果更好，所以也就没必要继续授权。但是药本身没问题，不然再生元也不给川总统用。这个药和国内第一pd-1，说明君实科研实力，fda是认可的。