传奇的护城河没那么深了。
美国食品药品监督管理局周三公布了所有这些数据（PDF），并将在本周五的咨询委员会会议上进行讨论。会议期间，肿瘤学专家将权衡在临床试验中使用MRD作为替代终点，以支持多发性骨髓瘤药物的加速审批。