马大为博士的b站授课看了一些，但是没新能源类，基本就是阐述化学合成物基础研究。科研需要新的铲子也就是配体现在新的可以做到低温90～60摄氏度进行实验，制作步骤减少一半达到20步以内。医学来说天然化合物在这几十年只有一个重大产品就是青蒿素之后就停滞不前，在靶向药物700多个靶点过度集中研究的时候也许回归天然产物科研是方向他们研究是断肠草，由于生产复杂大多数科研院所基本做个初步合成就停止了没有企业继续降本做药物研究，他们利用基础配体可以做降本继续探索工业化可能。
已经完成了曲贝替定的公斤级制造，这类药物是能有专利的，但是我不确定市场容量。
中国化学会
2. 马大为 （中国科学院上海有机化学研究所）：
马大为研究员主要从事生物活性分子高效构建的有机合成研究。针对铜催化碳-杂原子键偶联反应，发展了氨基酸和草酰二胺两代配体，突破了原来反应条件苛刻和普适性差的局限，使该反应成为在学术界和工业界广泛应用的合成手段，被2000余篇论文和专利应用于合成功能分子，亦被用于培哚普利和Xiidra的工业化生产及两个临床试验药物的百公斤级制备。发展的Ullmann偶联反应第二代草酰二胺类配体，首次实现了芳基氯代物的铜催化偶联反应，在国际相关领域处于绝对领先地位，并成功应用于药物特戈拉赞和Naporafenib的工业化生产。同时也发展了以曲贝替定为代表的药物和活性天然产物的高效合成路线，一些路线的高效性不仅在国际上处于领先地位，也具有实用价值。其中曲贝替定的合成路线已经进入工业化生产，为这个被认为是“最难制备的两个抗肿瘤药物之一”提供了一个可持续的经济的制备方法。发现了高活性的细胞坏死抑制剂IN-104和第三代新型EGFR抑制剂ES-072，分别作为治疗神经退行性疾病和肺癌的药物，进入了一期临床实验研究。现已授权专利21项，实施专利9项，已到位的转让经费(含股权折算)上亿元，荣获国家自然科学二等奖、美国化学会Arthur C. Cope学者奖，未来科学大奖之物质科学奖和中国科学院杰出科技成就奖等。
