真tamoto，事件利好，资金利空，和上次那个电动飞机一模一样，卷到美股去了

关注度好像不高，兑现时间也还有

过去这么多年也陆续有fda审核的基因药物上市，谈不上医疗禁地吧，为什么说开创性重大意义？

没那么简单的，我举个类似例子，比如转基因作物

今天还看见个新闻

龙兄无人驾驶还能搞吗

龙哥我想问一下舒泰神12-23号定增 会影响到他现在的价格吗？机构可能不去拉它？

2023年10月18日，Intellia Therapeutics宣布FDA已经批准其体内CRISPR基因编辑疗法NTLA-2001开展关键三期临床，治疗甲状腺素转运蛋白淀粉样变心脏病（ATTR-CM）。
这是首个体内基因编辑三期临床被FDA批准，意味着FDA对其安全性有相当的信任。体内基因编辑只需一次静脉输液，即有望治愈相关遗传疾病，比ATTR、HAE、血友病等，这是许多科幻小说电影里的情节，够梦幻吧。

贝瑞基因已经涨的这么高了，市场哪里没有认可，只是炒的只有贝瑞基因，其他个股舒泰神市场看不上

$舒泰神(SZ300204)$ 12月8日消息，据媒体报道，美国福泰制药（Vertex Pharmaceuticals）与瑞士CRISPR Therapeutics合作开发的CRISPR基因编辑疗法examglogene autotemcel（简称Exa-cel）预计将在本周末获得美国食品药品管理局（FDA）的批准。这是全球首个获批的CRISPR基因编辑疗法，该突破具有里程碑意义，主要用于治疗镰状细胞贫血病适应症患者。据估计，每位患者所需费用大概在200万美元左右，相比其他成本更贵的基因疗法（300万美元左右），Exa-cel能够更大范围地提供给成千上万名患者。上月，该疗法已在英国获批，商品名为Casgevy。 同时，美国监管机构也在审查Bluebird Bio的另一种基因疗法lovo-cel。它的作用与exa-cel不同，但给药方式相似，也旨在消除疼痛。预计将于本月晚些时候获得批准。