$复星医药(SH600196)$星星之火之《同业竞争》
利用周末时间，在此粗略地梳理一下M疫苗的推广进展：
12.04: 智通财经APP获悉，Moderna (MRNA.US)宣布已与以色列卫生部扩大了供应协议，将额外提供400万剂Moderna的候选疫苗mRNA-1273。以色列现未来将获得600万剂mRNA-1273疫苗。该公司表示，其疫苗的制造仍在继续，该公司目标是从2021年开始，每年交付约5亿剂疫苗，并希望每年供应的疫苗能增长10亿剂。
12.08:智通财经APP获悉，加拿大增加了对Moderna(MRNA.US)卫生事件候选疫苗的订单数量，由2000万剂增加至4000万剂，目前该公司的疫苗正在加拿大进行滚动审查。
12.09:瑞士政府已和Moderna(MRNA.US)达成协议，将该公司卫生事件候选疫苗的订单从450万剂增加到750万剂。
据路透社12月11日报道，Moderna周五表示，美国政府将额外采购1亿剂该公司生产的新冠候选疫苗。如果获得授权，疫苗预计将在2021年第二季度交付。
智通财经APP获悉，世界卫生组织首席科学家Soumya Swaminathan周五表示，该组织预计将在未来几周内就是否批准辉瑞(PFE.US)、Moderna(MRNA.US)和阿斯利康(AZN.US)旗下疫苗的紧急使用权做出决定。
12月14日讯，Moderna公司确认与新加坡就新冠疫苗供应达成协议。
12.15:欧洲药管局系统被黑，Moderna新冠疫苗文件遭非法获取。
12.18:美国FDA当地时间周五晚紧急批准了Moderna的新冠疫苗，这也是该机构继上周批准辉瑞BioNTech疫苗以来，批准的第二种新冠疫苗，美国也是首个批准Moderna疫苗的国家。美国计划将于下周向全国64个州和主要城市分发大约590万剂Moderna疫苗。这将增加美国疫苗的供应。
上周FDA批准了辉瑞公司和BioNTech公司的新冠疫苗，有望到今年年底为美国约2000万人口提供足够的疫苗。
有种感觉，媒体对B2型mRNA疫苗接种后出现的种种不良反应进行了及时的充分报道（当然，对于M型新冠疫苗接种后，会出现哪些不良反应，还有待观察），本人认为这是必要的举措。问题暴露得越及时、越客观、越全面，越有利于我们在以后进行大规模接种中，做好充分的应对措施、心理准备，对其中的有些问题也可以及早开展相关临床试验。比如，近期反映比较突出的PEG过敏或者一过性的不适性问题，就可以单独开展相关的临床试验，用确切的临床试验结果解决人们在接种时的恐惧感和后顾之忧。
不比不知道，美国政府现行在新冠疫苗使用方面的宣传行为，很明显的表明，在为Moderna新冠疫苗铺路、开道、搭桥，肯定是希望兄弟俩能够相得益彰、比翼齐飞！当然，也为该类疫苗能够普度众生，增强了可及性。揽五洲之财，哗哗的美元如流水啊！
那么，弯弯获得的第一款新冠疫苗是什么类型？我觉得已经发生的历史或许也会发生在弯弯的身上，神们，能不能也说说您的观点和预测？同意的别忘了点赞！不同意的，也请您亮剑！