从研发开始，勃林格殷格翰就将中国患者充分融入同步研发，在全球多中心注册试验中入组足够的中国患者。得益于中国政府加快推动新药好药审评审批的决心以及勃林格殷格翰"中国关键"（China Key）项目的推动，从临床研究阶段到现场核查阶段，勃林格殷格翰中国一边不断推进和打通和总部各相关团队合作的流程，同时在注册路径上和监管部门严丝合缝地配合，每个环节环环相扣、精益求精。