Lilly

截止2023年，礼来中国全面实现了全球III期临床试验的中外同步，I期和II期研究也进入全球同步行列。要实现同步全球必须要有国际速度，在国家利好政策的支持下，携手研究中心不断自我挑战，我们的临床试验项目启动和入组速度不断在刷新，在中国实现了全球关键研究从首例随机、全球方案批准到中国首例患者入组5.5个月等一系列的超越。

#biotech# #Seeking# 全球企业都看重中国市场，越来越快。