欧盟委员会(EC)2022年11月11日批准武田制药的Livtencity（maribavir）上市，用于治疗既往接受过一次或多次造血干细胞移植(HSCT)或实体器官移植(SOT)的成人患者的一种或多种治疗无效的巨细胞病毒(CMV)感染。

Livtencity（maribavir）是一种口服的抗CMV化合物，是第一种也是唯一一种靶向抑制UL97蛋白激酶及其天然底物的抗病毒药物。