PRO1184在晚期癌症患者中的临床试验申请已获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。PRO1184是一款以叶酸受体α(FRα)为靶点、以依喜替康作为有效载荷的抗体偶联药物,采用了具有自主专利的新型亲水性连接子。
一期试验将评估PRO1184在卵巢癌、子宫内膜癌、乳腺癌、非小细胞肺癌和间皮瘤患者中的安全性、活性和药代动力学。
Silverback Therapeutics前任 CMO Naomi Hunder加入公司。