看看英国监管机构的态度。
EQRx出发点是很好:向MHRA递交了第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)阿美替尼一线治疗,具有EGFR敏感突变的阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC), 及用于治疗既往经EGFR-TKI治疗进展且T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC的上市许可申请(MAA)。
这是阿美替尼在中国境外的首个上市许可申请。豪森。