全球首款“基因编辑”药物获批上市，人类正式拥有“上帝之手。
11月16日，英国批准Vertex 和CRISPR的全球首款CRISPR基因编辑疗法药物（Exa-cel），用于治疗镰状细胞病和输血依赖性β-地中海贫血，预计12月8号前美国FDA也将批准。
经过整理，发现和元生物是a股唯一从前基因编辑相关工作的公司。
全球首款“基因编辑”药物获批上市，人类正式拥有“上帝之手。
11月16日，英国批准Vertex 和CRISPR的全球首款CRISPR基因编辑疗法药物（Exa-cel），用于治疗镰状细胞病和输血依赖性β-地中海贫血，预计12月8号前美国FDA也将批准。
经过整理，发现和元生物是a股唯一从前基因编辑相关工作的公司。