可曾遗忘 的讨论

昨天找了好久，终于找到你说的内容了，[赞成][赞成]

不好意思昨天发错了，《药品生产监督管理办法》第52条,第三:通过相应上市前的药品生产质量管理规范符合性检查的商业规模批次，在取得药品注册证书后，符合产品放行要求的可以上市销售

因为你这句话，刚刚又去把新的药品注册管理办法读了一遍，新的管理办法里没有你说的内容，整篇里已经没有任何GMP认证这个词出现了！建议你再好好看看新的《药品注册管理办法》吧[滴汗]

链接里面没有，但是药品注册管理办法里面有

真服了你，简单的就事论事都不会吗？有就是有，没有就是没有，非要学皇帝的新衣，没有说有才叫有水平有礼貌？

你即没水平，又没礼貌！[不屑]

链接我看了好几遍，也没看到你说的第五条内容阿。

这是里面的内容你去里面找，不是第5条