聊聊再鼎商业化的几个产品：
1、则乐用于全人群一线和复发卵巢癌维持治疗的parp抑制剂，优点是无需考虑患者生物标志物状态适用于全人群，而专利过期的奥拉帕利是需要基因检测的。所以仿制药主要还是抢奥拉帕利的市场，今年仿制药应该还不能销售，明年开始对全部原研构成一定压力，则乐压力应该是最小的。
2021年则乐开始进入医保报销，目前来看仍在缓慢增长，动力主要来自于DOT的延长，今年估计能超过1.8亿美元，峰值应该超过2亿美元。
2、爱普顿。肿瘤电场疗法1500万美元引进，没有医保支持且只是批准了一个适应症（脑胶质瘤）去年就卖了4500万美元，到底lisence in到底赚不赚钱看看具体产品代价和销量就知道了。过去再鼎之所以能炒到1500亿的天价，是因为大家对几个主产品有不切实际的预期。其中爱普顿就是重点，当初大家给予爱普顿改变肺癌治疗格局疗法的期望，随着数据的披露和热情的褪去股价也就崩塌了。现在这个价格爱普顿二线非小细胞肺癌的可以说基本接近零估值了，当然下半年要是FDA批准或者拒绝还是会带来股价的波动。下半年还有一线胰腺癌的数据，不知道能不能行？肺癌脑转移达到主要临床终点，如果获批还是能卖点钱的，毕竟肺癌病人最怕脑转移。
爱普顿今年同比能有10%的增长就算胜利，也就是5000万美元。
3、擎乐。这个产品进入医保的第一年就来个高开低走，着实让投资者失望，还好1Q24有所恢复，二季度接着观察，还是老观点，没有新的适应症扩展能有10%的成长就算合格。
4、纽再乐。今年一季度直接创新高，这个确实出乎市场预期的，毕竟这是进入医保销售的第二年，当然口服制剂一定立功不少，同时也说明瀚辉的销售能力是可信的，估计后面的鼎优乐有可能继续交给瀚辉销售。抗生素其实一直是个很稳的产品，国内过去抗生素的滥用给现在的新抗生素带来巨大的需求，这个产品不用急，看着爬坡就好。峰值估计会比较高，2亿美元也是可以期待的。
5、艾加莫德。今年主要看gMG的放量，一季度2700新患者使用，去年4个月是1000患者使用。去年1000万美元，一季度是1320万美元，说明去年复用的比例是很高的毕竟跨周期是4个月，今年二季度每月新患者在800-1000名之间，而且过去患者复用比例大概是1/3。所以二季度的销售数据非常值得期待，不仅可以看到首次使用者的数量也能推算复用比例。4月公司申报了CIDP并获突破性疗法，年内希望能批出来。不过医保谈判估计赶不上了。这个适应症人数虽少但时临床需求特别急切，很多病人发病就要进ICU的，苦于没有医保覆盖很多家庭实在负担不起，非常可惜！所以希望CDE高度重视，尽快批出来。
最近公司参加TED的全球临床，这个适应症国内有76万患者，是个大适应症，不过当前的股市不会给这样的信息任何反应，长期投资者保持关注就好。
ITP日本已经获批，国内目前没有看到申报，估计在跟CDE沟通吧？
总体来说艾加莫德未来十年在国内将是一个大药，随着适应症的扩张可能排进国内前十。
6、奥凯乐 瑞普替尼。这个药前面发帖说过，一个适应是ROS1阳性突变非小细胞肺癌，占所有非小细胞肺癌3%，但是TKI初治患者mPFS居然有35.7个月，希望公司能做好推广把DOT也做到很长。6月FDA加速批准了瑞普替尼，用于治疗局部晚期、转移性或手术切除可能导致严重疾病、治疗后病情进展或没有令人满意的替代疗法的实体瘤成人患者和12岁及以上儿童患者，这些患者的肿瘤为神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合阳性。
估计峰值销售可能会到2亿美元，不过得在其他肿瘤取得突破才行。
7、鼎优乐 SUL-DUR 。
这个是第一款获批用于治疗18岁及以上患者由鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体敏感分离株引起的医院获得性细菌性肺炎及呼吸机相关性细菌性肺炎。
目标患者群体30万/年，因为公司拥有亚太地区权益，所以峰值指引比较高，高达5亿美元。不过今年没有进医保，而且要下半年才能商业化，今年的销售额不抱太高预期，希望能卖1000万美元。
其他没有成药的KarXT和bemarituzumab就不赘述了，有兴趣的去翻公司年报。