特效药的逻辑一直坚挺，毕竟我们是人口大国，再小的重症率也会造成很大的绝对值，因此，特效药市场需求是存在的，逻辑不容置疑。
前期国内特效药方面，腾盛博药旗下的安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法、真实生物老药新用的阿兹夫定都已经纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》，但从市场信息及公司股价反馈来看，疗效应该是不及预期。此外，君实生物的VV116也一度被寄予很高的希望，但后来没有了下文。可见，特效药的想象空间巨大，但疗效一旦不及预期，见光死不可避免。
目前国内4款新药处于前列：众生药业的RAY1216、广生堂的GST-HG171、前沿生物的福布特韦、先声药业的先诺欣。国外主要是辉瑞的P药，国内通过中国医药引入，作为重症患者的紧急用药储备。
这四家的技术路径和辉瑞相同，都是3CL路径。众生药业的临床进展早于广生堂，目前进入3期临床，而广生堂是在只完成1期的前提下，2、3期同时开展。从这个角度推测，众生药业以及广生堂的3CL技术路径的新冠药，前期的数据应该比较理想，但两家公司对临床数据均闭口不言，应该是静默期的要求所致。此外，港股的先声药业以及科创板的前沿生物（注射和雾化，非口服）目前也处于三期临床阶段。
整个新冠药炒作从感冒药到退烧药再到现在的特效药，已经到了尾声。特效药最大的魅力在于想象空间巨大，但这个巨大空间需要公司真实力作为保障，点金缺乏这方面的辨识能力，不做分析。从情感来说，希望中国自研真正有效的特效药尽快上市，增强对危重病人的保障，但从投资的角度，也要警惕三期数据不及预期的可能。