华兰在灭活疫苗上没有看到任何相关的进度信息，个人推测有几种可能：1、动物模型数据或者公司员工接种后的数据不是特别理想，需要工艺改进。2、考虑到后期临床费用太高，投入有很大的风险，不想继续推进。
目前看这两种可能都会存在。目前对新冠肺炎疫苗临床的审批，越发严格，标准跟前期相差巨大，如果数据达不到CDE的要求，基本不会放行，CDE现在放行的都是数据比前期同类型疫苗好很多的，这也符合国家对疫苗研发的一贯思路，前期赶时间，在效果上要求低一些，后期就是达不到他们的要求不放行。昆明所的一期二期灭活数据已经出来，跟中生的还是有差距，这也是昆明所迟迟没有获批三期的主要原因。后期新冠肺炎疫苗的门槛会越来越高，标准开始慢慢趋同于常规疫苗。