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6月25日，诺和诺德宣布诺和盈®（司美格鲁肽注射液）国内获批上市——这是全球首个且目前唯一用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）周制剂，能实现平均17%（16.8kg）的体重降幅。
7月19日，礼来穆峰达®（替尔泊肽注射液）长期体重管理适应症获国家药监局（NMPA）批准——用于在低热量饮食和增加运动基础上改善成人肥胖或伴有至少一种体重相关合并症的超重患者长期体重管理。
…………
笔者认为，诺和诺德坚持自建自产，礼来在国内有厂，这让国内一众glp，glp/gip企业难有出头之日，未来前景渺茫。尤其是这里还有复杂的专利和知识产权壁垒。海外市场几乎不可能，国内也困难重重。可能司美格鲁肽稍微好些，因为诺和诺德的化合物专利过几年就到期了，但它还有其他的配套专利。
在医药领域，技术层面的竞争是次要的，顶级竞争在法务，也就是知识产权和专利壁垒。查看图片
引用：
2024-07-17 19:41
星期天晚上，经过深思熟虑，创建了新的组合《闷得儿蜜贰号组合》。比市场稍微领先了两天，今天医药板块涨得不错，可惜我的重仓股逆市下跌，万红丛中一点绿：
我建仓的理由：
1、医药和医疗板块，从2020年下半年开始调整，已经有四年了，调整时间足够长，...

全部讨论

医药股的小独角兽
07-20 10:08

替尔泊肽的化合物专利（授权公告号CN107207576B）申请日为2016年01年05日，目前已获得授权，预估于2036年01年05日到期，还有相当长的生命周期。同时，礼来还针对化合物专利提出了分案（公开号CN112608377A），目前处于实质审查中。
替尔泊肽的制剂专利（公开号CN112312926A）提供了替尔泊肽的注射液，申请日为2019年06月14日，目前也处于实质审查中。
此外，于2020年01月28日，礼来还申请了一种替泊尔肽新的中间体和制备方法的专利（CN113330024A），目前也处于实质审查阶段。关于用途专利，截止目前，已公开的专利申请涉及四篇，按照申请日先后顺序分别为：
CN112469431A（2019年07月22日）、
CN112512633A（2019年07月22日）、CN115279395A（2021年01月22日）、
CN116867505A（2022年02月02日），
目前也都处于实质审查中。但是，这四篇专利在描述用途时都是以“疾病的治疗方法”的方式呈现，而这不属于中国专利法的保护客体，特别是后两篇，权利要求中仅包含疾病的治疗方法，除非说明书中还记载有其他可能获得授权的主题，否则被驳回的概率很高。前两篇则除了治疗方法主题，还包括替尔泊肽的组合物或应用主题，因此具备一定的授权前景。
因此，就目前所知的信息推测，替尔泊肽的中国专利周期最长预计可能可以延续到2040年左右。

闷得而蜜
07-20 09:51

格局是用来打破的。