$云顶新耀-B(01952)$ EverestMedicines宣布了新的战略计划，加强了向完全一体化的生物制药公司的转型2023年1月3日
--关注肾脏疾病和mRNA平台组合----建立商业化能力，为2023年Nefecon和Xerava在中国的潜在批准和发布做准备--
--利用内部发现和战略业务发展来建立行业领导力和全球足迹--
中国上海—2023年1月3日—云顶新耀药物（HKEX 1952）。香港“Everest”）是一家专注于创新药物和疫苗的开发、制造和商业化的生物制药公司，今天宣布了未来两年及以后的战略计划，因为该公司正在迈向一家完全集成的生物制药公司，在整个生物技术价值链中拥有专业知识和能力，包括经过验证的自我发现和许可、临床开发以及成熟的制造和商业化。该公司的肾脏疾病和mRNA平台组合都是云顶新耀的核心重点领域，两者都包括多个有前途的早期和后期治疗候选者。
Everest Medicines首席执行官Rogers Yongqing Luo说：“在过去五年里，Everest取得了令人印象深刻的增长，从成功的许可模式演变为在自我发现和业务发展方面发展的强大能力，随着我们过渡到一家完全一体化的生物制药公司，并使自己成为具有全球足迹的亚洲行业领导者，我们将继续利用这两个能力。”“在公司增长的下一阶段，我们专注于建设商业化能力，以便在未来五年内成功推出由Nefecon牵头的多个后期资产。”
该公司的主要肾脏投资组合产品候选人Nefecon的潜在批准和推出预计将于2023年下半年在中国获得批准和推出。中国是世界上原发性肾小球疾病发病率最高的国家，IgA肾病是最常见的肾小球疾病，全国约有500万患者。
与此同时，该公司的目标是启动临床试验，并于2023年在中国为其首席mRNA候选者EVER-COVID19-M1（一种双价COVID-19助推器）提交紧急使用授权申请。自与普罗维登斯治疗控股公司合作以来，云顶新耀完成了工业规模的技术转让，推进了其经过临床验证的mRNA平台，并在中国嘉山的商业规模制造工厂成功进行了试生产。除了新冠肺炎计划外，珠穆朗玛峰将继续充分利用其mRNA技术平台的潜力，推动开发针对各种传染病和癌症的预防和治疗疫苗。
除了专注于肾脏疾病和mRNA平台外，它还在寻找几个具有一流潜力的产品候选产品，包括Xerava，预计也将于2023年获得NDA批准，以及用于治疗溃疡性结肠炎的etrasimod。
关于云顶新耀
Everest Medicines是一家生物制药公司，专注于开发、制造和商业化变革性药品和疫苗，以解决亚洲市场患者未满足的关键医疗需求。Everest Medicines的管理团队在高质量发现、临床开发、监管事务、CMC、业务发展和运营方面拥有来自全球领先制药公司和中国本地制药公司的深厚专业知识和广泛记录。Everest Medicines建立了一个潜在的全球一流或一流分子组合，其中许多正在后期临床开发中。该公司感兴趣的治疗领域包括心肾疾病、自身免疫性疾病和传染病。
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