腾盛博药的新冠治疗药物在中国的获批,在一些业内人士看来,具有偶然性。
“它的此次获批是基于美国国立卫生研究院(NIH)支持的 ACTIV-2 的 3 期临床试验数据。这在中国被称为‘科学性临床’,而不是‘注册性’临床。注册性临床是由公司发起的、由药监部门同意的临床,在中国审评药物需要经过‘注册性’临床。”
有专家猜测,当时腾盛博药药物的获批,因为有传言说“它会通过FDA的EUA审评”,可能加速了它在中国的审批过程。而2021 年 10 月,腾盛博药已完成向FDA提交的安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法的紧急使用授权申请,但现在依旧未有结果。
我四月份写过的关于$$腾盛博药-B(02137)$ 的几点事实,现在可以用上了,腾盛药物流通选择了年营收超过5000亿的$国药控股(01099)$ ,药物生产选择了市值3000亿的$药明生物(02269)$ ,现在产品上市商务推广阶段,这两个医药流通和制造领域的巨无霸的能力就显现出来了,能和这种体量的公司合作,请各位自行想象一下,我只说事实。
这要是在大A 就好了 港股流动性和估值始终是个大问题
二期临床还早呢,距离三期和上市还有最少三五年的时间,还不一定能上市。
半年后。中和抗体会失效。这也是为什么2天涨20%,而小分子药物开拓药业一个三期数据涨200%的道理。
阳光总在风雨后,乌云后有彩虹。感谢低谷时的抱团取暖,希望共享秋天的果实。
$腾盛博药-B(02137)$ 投资本是逆人性 做时间的朋友